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市场十日谈(四百零三期)

作者:童发展 来源:药通网 浏览:10059次 时间:2017-11-01 15:38:59

任何行业的快速发展政策都是助其腾飞的翅膀,中医药行业经过多年的整顿治理基本摆脱了假冒伪劣充斥市场的局面,但也陷入了政策管理令人窒息的魔咒,不知不觉间政策已经成为了限制中医药发展的瓶颈。


在业内人士不断的吐槽中,国家针对中医药行业的政策也在悄然改变,也让我们看到了中医药行业将要振翼起飞的曙光。下面我们就来看看最近国家针对医药行业频繁的出台政策措施展望将对整个行业产生的影响,之前针对繁琐的流通环节国家出台了药品经营推行两票制政策,给中药材直接销往终端打开了政策之门。经过一段时间的试行推广之后两票制将会在全国范围内落实,届时我们的中药饮片就可以借助互联网平台面向全国的终端用户进行销售,将会大幅的降低中药饮片的推广销售成本,让老百姓得到实惠。


谈到互联网平台,我们就不可回避互“联网药品交易服务资格证书”申办困难和条件限制,如果拥有相关资质的互联网平台没有中药饮片方面的专业知识,对行业又缺乏了解就不会快速的把政策力量发挥的最大化,让企业和需求终端尽快得到效益。对于此,国家又在放开的40余项取消审批的项目中明确把“互联网药品交易服务资格证书”列入其中,有了政策的支持相信今后会有众多的行业内互联网平台参与到中药材的推广销售行列,届时我们多年前就提出的“中药材互联网+”就会真正的落到实处,让中药材借助互联网的春风快速发展。


以上,都是国家最近针对药品流通领域的政策放开,其作用是长期的短期内难以看到显著的效果。但是,最近国家食品药品监督管理总局公布的将取消饮片生产企业的GMP认证,将会对中药材初加工领域产生巨大的影响,GMP认证一直是困扰着中药材初加工企业的难题,也是一项不科学的管理政策。比如有的企业通过GMP认证后由于长期缺乏有效监管导致做不到严格按照GMP要求生产,一旦遇到飞行检查犹如大祸临头,很多企业都在飞行检查中被吊销或收回了GMP证书。还有就是GMP 这种完全套用西药生产管理的标准根本不适合中药材饮片初加工生产,比如西药生产的产品很固定,一般都是把有限的产品批号审批之后就可以生产,不会有什么问题。但中药材初加工就不一样了,我们都知道光常用中药材就有400多种,冷背药材暂时我们先不说,目前的这400多种常用中药材又有几个饮片厂完全通过了生产审批?据了解一些小型的饮片厂只有200多个中药材品种的生产审批,那么中药配方涉及的品种是不固定的,饮片企业怎么都够按照严格执行GMP的要求去服务他的客户,当然他们解决的方法大家都知道的。


现在,我们终于看到了国家将要取消GMP的认证政策,这将是中药材生产领域的重大改革措施,一旦落实到位中药材初加工领域将会获得更大的发展空间,也会让具备一定条件的生产单位比如:中医炮制名家、国医馆等等之前有加工炮制行为的领域名正言顺的按照传统工艺炮制中药,让中医药回归到现实的可持续发展道路。


综上所述,所有限制行业发展的条条框框将会逐渐放开,我们现在要做的就是“撸起袖子加油干”让中医药在今后的大健康产业中大放异彩!。


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