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常见中药饮片真伪及易混品辨别

来源:药圈网 浏览:3127次 时间:2021-05-18 08:17:20

你知道《药品管理法》对于假劣药是如何认定的吗?


法律速递:什么是假劣药


《药品管理法》的制定与施行旨在加强药品管理,保证药品质量,保障公众用药安全和合法权益,保护和促进公众健康。在我国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动,均要遵守《药品管理法》的规定。《药品管理法》第九十八条对假劣药的认定作出了明文规定:


有下列情形之一的,为假药:


(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;


(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;


(三)变质的药品;


(四)药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。


有下列情形之一的,为劣药:


(一)药品成份的含量不符合国家药品标准;


(二)被污染的药品;


(三)未标明或者更改有效期的药品;


(四)未注明或者更改产品批号的药品;


(五)超过有效期的药品;


(六)擅自添加防腐剂、辅料的药品;


(七)其他不符合药品标准的药品。


中药是中华民族的瑰宝,作为药品的一类,与我们日常生活和健康安全息息相关。中药饮片的真假,又该如何辨别呢?


在中药饮片市场上,部分中药饮片品种容易混淆、品质参差不齐,不良企业生产、销售假劣中药饮片的行为时有发生,其中以制售性状不符合药品标准的中药饮片最为常见,以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的行为影响最为恶劣,严重者甚至危及生命安全。


根据《药品管理法》第一百一十六条至一百一十八条的规定,生产、销售假药、劣药的,最低可处十万元以上五十万元以下的罚款,最高可按涉案药品的三十倍货值金额进行罚款,情节严重的,吊销相关许可证并处罚到人。同时,涉嫌构成犯罪的,还应当移送公安机关,依法追究有关人员的刑事责任。


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